WHO heeft zijn leefrichtlijnen over COVID-19-therapieën. De negende update die op 03 maart 2022 is uitgebracht, bevat een voorwaardelijke aanbeveling voor molnupiravir.
molnupiravir is het eerste orale antivirale middel geworden drug op te nemen in de behandelrichtlijnen voor COVID-19. Omdat dit een nieuw geneesmiddel is, zijn er weinig veiligheidsgegevens. Daarom adviseert de WHO om molnupiravir te geven alleen voor niet-ernstige COVID-19-patiënten met het hoogste risico op ziekenhuisopname, zoals ouderen, mensen met immuundeficiënties en mensen met chronische ziekten.
Er is geen aanbeveling gedaan bij patiënten met een ernstige of kritieke ziekte, aangezien er geen onderzoeksgegevens zijn over: molnupiravir voor deze populatie.
Kinderen en zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mogen het medicijn niet krijgen.
Deze aanbeveling voor voorwaardelijk gebruik van molnupiravir is gebaseerd op nieuwe gegevens uit zes gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken met 4796 patiënten. Dit is de grootste dataset over dit medicijn tot nu toe.
molnupiravir is niet algemeen beschikbaar, maar er zijn stappen gezet om de toegang te vergroten, waaronder de ondertekening van een vrijwillige licentieovereenkomst.
***
Referenties:
- WHO 2022. Persbericht - WHO werkt haar behandelrichtlijnen bij om molnupiravir op te nemen. 3 maart 2022. Verkrijgbaar bij https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- Oefen snelle aanbevelingen: een levende WHO-richtlijn over medicijnen voor covid-19. Oorspronkelijk gepubliceerd op 04 september 2020. bijgewerkt op 3 maart 2022. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
