De WHO heeft haar actuele richtlijnen voor COVID-19-therapieën bijgewerkt . De negende update, die op 03 maart 2022 is gepubliceerd, bevat een voorwaardelijke aanbeveling voor molnupiravir.
Molnupiravir is het eerste orale antivirale middel dat is opgenomen in de behandelrichtlijnen voor COVID-19. Omdat het een nieuw geneesmiddel is, zijn er nog weinig gegevens over de veiligheid beschikbaar. Daarom adviseert de WHO om molnupiravir alleen toe te dienen aan COVID-19-patiënten met een milde vorm van de ziekte en een verhoogd risico op ziekenhuisopname, zoals ouderen, mensen met een verzwakt immuunsysteem en mensen met chronische aandoeningen.
Er werd geen aanbeveling gedaan voor patiënten met een ernstige of kritieke ziekte, omdat er geen onderzoeksgegevens beschikbaar zijn over molnupiravir voor deze populatie.
Kinderen en zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mogen het medicijn niet krijgen.
Deze aanbeveling voor voorwaardelijk gebruik van molnupiravir is gebaseerd op nieuwe gegevens uit zes gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken met 4796 patiënten. Dit is de grootste dataset over dit medicijn tot nu toe.
Molnupiravir is niet overal verkrijgbaar, maar er zijn stappen ondernomen om de toegang ertoe te verbeteren, waaronder het ondertekenen van een vrijwillige licentieovereenkomst.
***
Referenties:
- WHO 2022. Persbericht - WHO werkt haar behandelrichtlijnen bij om molnupiravir op te nemen. 3 maart 2022. Verkrijgbaar bij https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- Oefen snelle aanbevelingen: een levende WHO-richtlijn over medicijnen voor covid-19. Oorspronkelijk gepubliceerd op 04 september 2020. bijgewerkt op 3 maart 2022. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
