Tildrakizumab wordt door Sun Pharma op de markt gebracht onder de merknaam Ilumya en is in maart 2018 door de FDA goedgekeurd na analyse van gegevens uit de fase III multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde klinische studies reSURFACE 1 en reSURFACE 2. Beide studies behaalden het primaire eindpunt van ten minste 75% huidverbetering, gemeten aan de hand van PASI- en PGA-scores. De goedkeuring door de Europese Commissie en de TGA (Australië) volgde in september 2018. Op basis van de klinische en kosteneffectiviteit van Ilumya heeft NICE (VK) in 2019 het gebruik van tildrakizumab aanbevolen voor de behandeling van ernstige psoriasis.
Plaque psoriasis is een auto-immuun ontstekingsziekte die wereldwijd bijna 125 miljoen mensen treft. De meest voorkomende symptomen zijn rode, vlekkerige huidlaesies op verschillende delen van de huid, zoals knieën, ellebogen, hoofdhuid of onderrug. Deze laesies raken ontstoken, jeuken en zijn pijnlijk. 80% van de mensen die de ziekte krijgen, heeft milde tot matige symptomen, terwijl 20% een ernstige vorm heeft waarbij de plaques openbarsten, wat leidt tot bloedingen en extra ongemak. Psoriasis heeft aanzienlijke sociale en economische gevolgen voor de patiënten. De kwaliteit van leven wordt ernstig beïnvloed doordat patiënten depressief worden en suïcidale neigingen ontwikkelen. Dit komt doordat 'normale' mensen sociale afstand bewaren van besmette personen, waardoor ze zich schamen en nog meer leed ervaren.
Er is een breed scala aan behandelingen beschikbaar voor psoriasis, afhankelijk van de ernst van de symptomen. Het bestaat uit een plaatselijke behandeling met huidzalven, fototherapie, waarbij de huid wordt blootgesteld aan UV-licht en systemische medicatie die zowel chemische stoffen als biologische stoffen zoals antilichamen omvat.
De gangbare biologische behandelingen voor psoriasis omvatten antilichamen zoals etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab en tildrakizumab , om er maar een paar te noemen. Deze antilichamen werken door ontstekingen te verminderen door zich te richten op de overactieve cellen van het immuunsysteem. Biologische behandelingen worden vaak gebruikt bij ernstige gevallen van psoriasis, wanneer patiënten niet reageren op de bovengenoemde behandelingen.
Van de biologische middelen die worden gebruikt voor de behandeling van psoriasis, lijkt tildrakizumab het meest effectief te zijn, zowel wat betreft het verminderen van de symptomen als de kosten. Resultaten van klinische studies hebben aangetoond dat tildrakizumab ernstige plaque psoriasis verbetert in vergelijking met placebo of etanercept, met een duidelijke verbetering na 28 weken. Bovendien lijkt tildrakizumab even effectief te zijn als adalimumab en ustekinumab. Wat de kosten betreft, is tildrakizumab maandelijks 18% kosteneffectiever dan adalimumab, wat leidt tot een aanzienlijke kostenbesparing over een periode van vijf jaar.
Tildrakizumab wordt door Sun Pharms op de markt gebracht onder de merknaam Ilumya en is in maart 2018 door de FDA goedgekeurd na analyse van gegevens uit de multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III-klinische studies reSURFACE 1 en reSURFACE 2. Beide studies behaalden het primaire eindpunt van ten minste 75% huidverbetering, gemeten aan de hand van PASI- en PGA-scores. De goedkeuring door de Europese Commissie en de TGA (Therapeutic Goods Administration) in Australië volgde in september 2018. Op basis van de klinische en kosteneffectiviteit van Ilumya heeft NICE (National Institute for Health and Care Excellence) in het Verenigd Koninkrijk het gebruik van tildrakizumab in 2019 aanbevolen voor de behandeling van ernstige psoriasis.
***
Reacties zijn gesloten.