Fibrotic diseases are known to affect several vital organs in the body and are a major cause of mortality and morbidity. There has been a little success in treatment of these diseases so far. ILB®, the Low Molecular Gewicht Dextran Sulfate (LMW-DS) has shown promising results in a pre-klinisch trial. It has been found to resolve inflammation and activate matrix remodelling in rodent and human disease models. Apparently, ILB® seems to have the potential to treat fibrotic diseases. Of particular interest is the possibility of anti-fibrotic treatment for glaucoma. But before getting approved, it needs to undergo further large scale klinisch trials.
Wanneer een ontsteking wordt veroorzaakt door factoren zoals infecties, auto-immuniteit, toxines, straling, mechanisch letsel enz., duurt het langer (chronische ontsteking), de weefselremodellering en herstelprocessen vinden gelijktijdig plaats. Het herstelproces bestaat uit twee fasen: regeneratie (nieuwe cellen van hetzelfde type vervangen beschadigde cellen) en fibrose (bindweefsel vervangt normale cellen). Indien ongecontroleerd, resulteert het herstelproces in afzetting van extracellulaire matrix (ECM), wat uiteindelijk leidt tot vervanging van normaal weefsel door permanent littekenweefsel.
Abnormale fibrose als gevolg van chronische en onopgeloste ontsteking komt vaak voor en is de belangrijkste pathologie achter een groot aantal ziekten die vitale organen zoals long, lever, hart, pancreas, ogen, hersenen, darmen, huid enz. aantasten. Deze ziekten zijn wereldwijd een belangrijke oorzaak van mortaliteit en morbiditeit. Volgens een schatting wordt ongeveer 45% van alle sterfgevallen toegeschreven aan fibrose. Behandeling van fibrotische ziekten is meestal niet succesvol bij gebrek aan een geschikt therapeutisch middel dat ontstekingen zou kunnen oplossen, abnormale fibrose zou kunnen stoppen en de regeneratie van normaal zou kunnen activeren. weefsels waardoor de normale weefselhomeostase wordt hersteld zonder nadelige effecten. Een dergelijk therapeutisch middel zou van grote maatschappelijke en economische betekenis zijn.
In earlier study, ILB® has already been demonstrated to be safe in humans. In this study, researchers investigated low molecular gewicht dextran sulfates (LMW-DS) in rodent and human disease models. It was found that ILB®, the Low Molecular Gewicht Dextran Sulfate (LMW-DS) –
- moduleert inflammatoire en wond genezen reacties in gekweekte menselijke cellen,
- moduleert de expressie van inflammatoire en fibrogene genen in gekweekte menselijke cellen, en
- vermindert de fibronectinespiegels in gekweekte menselijke trabeculaire netwerkcellen en verhelpt inflammatoire littekens in een knaagdiermodel van glaucoom.
Thus, the results of this pre-klinisch trial suggests that LMW-DS may resolve inflammatory scarring and promote functional tissue regeneration. This proof of concept makes ILB® a potential candidate for treatment of several fibrotic diseases including glaucoma.
***
Bron (nen):
- Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. et al. 2021. ILB® lost ontstekingslittekens op en bevordert functioneel weefselherstel. Gepubliceerd: 07 januari 2021. npj Regenerative Medicine jaargang 6, Artikelnummer: 3. DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2
- Wynn TA 2006. Cellulaire en moleculaire mechanismen van fibrose. The Journal of Pathology Volume 214, Issue 2. Voor het eerst gepubliceerd: 27 december 2007. DOI: https://doi.org/10.1002/path.2277
***
