Sotrovimab, een monoklonaal antilichaam dat al in verschillende landen is goedgekeurd voor milde tot matige COVID-19, krijgt goedkeuring van de MHRA in het VK. Dit antilichaam is op intelligente wijze ontworpen met een muterend virus in gedachten. Het doelwit was een sterk geconserveerd gebied van het spike-eiwit dat minder snel zal muteren, in de hoop zowel de eerdere als de huidige problemen aan te pakken. varianten van het SARS-CoV-2-virus (Omicron) en de toekomst varianten, dat zou onvermijdelijk zijn.
Xeduvy (sotrovimab), een monoklonaal antilichaam gemaakt in samenwerking tussen GSK en Vir Biotechnology, dat al is goedgekeurd voor milde tot matige COVID-19-patiënten in verschillende landen (Australië, Canada, VS), en onlangs markttoelating kreeg van MHRA, VK1 voor gebruik bij COVID-19-patiënten binnen 5 dagen na het begin van de infectie. Het bleek veilig en effectief te zijn en verminderde het risico op ziekenhuisopname met 79%. Het belangrijkste kenmerk van sotrovimab is dat het is gericht tegen een sterk geconserveerd gebied van het spike-eiwit van SARS-CoV-2, dat minder snel muteert. Deze regio van SARS-CoV-2 wordt gedeeld met SARS-CoV-1 (het virus dat SARS veroorzaakt)2, Dit geeft aan dat de regio sterk geconserveerd is, waardoor het moeilijker wordt om resistentie te ontwikkelen. Deze eigenschap zorgt ervoor dat sotrovimab tegen alle ziekten werkt varianten van COVID-19 dat tot nu toe beschikbaar is, inclusief Omicron. Het zou ook aan elke toekomst moeten werken varianten ook, zolang de mutaties niet in het geconserveerde gebied voorkomen3 van het spike-eiwit van SARS-CoV-2, dat tot nu toe niet is waargenomen.
Sotrovimab kan dus fungeren als een wondermiddel tegen het al bekende en toekomstige onbekende varianten (die onvermijdelijk zijn omdat het virus meer mutaties accumuleert door een hogere overdracht) van COVID-19. Het principe van het ontwikkelen van sotrovimab door zich te richten op het geconserveerde gebied van het spike-eiwit, kan worden benut voor de verdere ontwikkeling van monoklonale antilichamen en vaccins tegen COVID-19.
***
Referenties:
- GSK 2021. Persberichten – MHRA verleent voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen1 voor COVID-19-behandeling Xevudy (sotrovimab). Gepubliceerd op 02 december 2021. Verkrijgbaar bij https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Persberichten – Preklinische gegevens tonen aan dat sotrovimab activiteit behoudt tegen belangrijke Omicron-mutaties, nieuwe SARS-CoV-2-variant. Gepubliceerd op 02 december 2021. Verkrijgbaar bij https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Kruisneutralisatie van SARS-CoV-2 door een menselijk monoklonaal SARS-CoV-antilichaam. Natuur en wandelen 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
 and the future variants, that would be inevitable. ){kind=link}